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Dans le cadre de son autorisation de mise sur le marché, Baqsimi® 3 mg poudre nasale en récipient unidose (glucagon) fait l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque qui comprennent les outils suivants :

  • Une brochure à destination du patient et de son entourage pour la bonne utilisation de Baqsimi®
  • Un dispositif de démonstration permettant d’expliquer l’utilisation de Baqsimi® à vos patients

Pour obtenir un dispositif de démonstration et / ou des exemplaires de la brochure patient, merci de compléter le formulaire de commande ci-dessous.Vous pouvez également télécharger la brochure et accéder aux autres outils (vidéo d’instructions) en cliquant ici.

Ce formulaire n’a pas pour objet le recueil d’événements indésirables. Pour déclarer tout événement indésirable concernant un médicament Lilly, vous pouvez contacter notre département d’Information Médicale au 0 800 00 36 36 (numéro vert) ou suivre le lien suivant : déclarer un effet indésirable

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